سرطان الثدي الوراثي

يحدث نتيجة طفرة (اضطراب) في BRCA-1 وBRCA -2 الجينات.الاهتمام. تشكل سرطانات الثدي التي تتطور نتيجة لهذا الاضطراب الوراثي حوالي 10% من جميع سرطانات الثدي. قد تكون لسرطانات الثدي الوراثية خصائص مثل الظهور في سن مبكرة (قبل انقطاع الطمث)، والإصابة بالسرطان في كلا الثديين، والإصابة بسرطان المبيض مع سرطان الثدي.

BRCA- بينما تكون خطورة الإصابة بسرطان الثدي سرطان الثدي لدى النساء اللاتي لديهن طفرة في الجين الأول 85% وخطر الإصابة بسرطان المبيض 45%، أما في النساء اللاتي لديهن طفرة في الجين BRCA-2 فإن خطر الإصابة بسرطان الثدي 84% وخطر الإصابة بسرطان المبيض 76%. %. وتزداد هذه المعدلات أكثر إذا كانت هناك طفرة في كليهما.

  • كيفية التشخيص:

يتم تشخيص طفرة BRCA-1 وBRCA-2 عن طريق الاختبارات الجينية.

  • من يجب أن يخضع لاختبار BRCA-1 وBRCA-2:
  • إذا كان شخصين من الدرجة الأولى(أم، أخت، ابنة) من الأقارب مصابين بسرطان الثدي ومرض أحدهم تحت سن الخمسين
  • من أقارب من الدرجة الأولى أو الثانية (الجدة، العمة، العمة) إذا كان ثلاثة منكم أو أكثر مصابين بسرطان الثدي
  • إذا كان لديك قريب في عائلتك مصاب بكل من سرطان الثدي والمبيض السرطان
  • إذا كان قريبك من الدرجة الأولى مصابًا بالسرطان في كلا الثديين
  • إذا كان هناك سرطان ثدي لدى الذكور في عائلتك
  • في هذه الحالة، يلزم الاستشارة الوراثية فيما يتعلق بالاختبارات الجينية التي ينبغي إجراؤها.

    • BRCA-1 والاحتياطات الواجب اتخاذها لدى المصابين باضطراب BRCA-2:
  • الحماية من الأدوية: يقلل استخدام الأدوية المثبطة للإستروجين مثل تاموكسيفين أو رالوكسيفين من خطر الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 50%
  • الإجراءات الجراحية الوقائية: يمكن تقليل خطر الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 95٪ عن طريق الجراحة التي تتم عن طريق حماية الجلد الثنائي للثدي، وإخلاء أنسجة الثدي من الداخل ووضع بدلة السيليكون في نفس الجلسة. وينصح أيضًا بإزالة المبيضين الثنائيين لدى المرضى في مرحلة ما قبل انقطاع الطمث.
  • قراءة: 0

    yodax