الغرض: أمراض اللثة هي أمراض معدية تتميز ببنية الأنسجة وتدميرها. وصفت دراسات مختلفة تأثيرات الأنماط الجينية المختلفة للسيتوكينات وهياكل الأنسجة التي تؤثر على تشخيص أمراض اللثة. قد يرتبط التباين بين الأفراد في معدل التدمير والتشخيص لأمراض اللثة بالاختلافات الجينية. في السنوات الأخيرة، تم الإبلاغ عن أن البروتين المشفر بواسطة جين OPN يلعب دورًا في آليات الالتهاب والتليف وتدمير العظام. في هذه الدراسة، تم دراسة توزيع النمط الجيني، وتكرار الأليل والعلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري لجين OPN في أمراض اللثة.
الطريقة: تم تحديد شدة تدمير اللثة من خلال إجراء فحص اللثة السريري (فحص عمق الجيب، وقيمة الارتباط، وفحص النزيف وقيم مؤشر البلاك) والفحوصات الشعاعية لدى 50 مريضًا صحيًا و50 مريضًا بالتهاب اللثة المزمن المشاركين في الدراسة. . تمت أيضًا دراسة الحمض النووي الجيني الذي تم الحصول عليه من عينات الدم المحيطية المأخوذة من المرضى باستخدام طريقة PRC-RFLP لتعدد الأشكال 8090 C/T في الإكسون السادس لجين OPN. وقد تم تحليل بيانات الدراسة إحصائيا باستخدام الطرق البارامترية وغير البرامترية.
الخلاصة: قد يكون تعدد الأشكال لجين OPN +8090 C/T أحد العوامل الوراثية التي قد تؤهب للإصابة بالتهاب الصفاق المزمن. ومن الضروري إجراء دراسات حول هذا الموضوع تشمل المزيد من المرضى.
قراءة: 0
