ما هي حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية (FMF)؟

وهو مرض روماتيزمي وراثي. وهو أكثر شيوعًا في البلدان التي لها ساحل على البحر الأبيض المتوسط ​​وتقع على طرق الهجرة. ولهذا السبب فهو مرض يسمى في الأدب الإنجليزي حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية ويختصر بـ FMF. وهو شائع في المجتمعات اليهودية والأرمنية والعربية والتركية. قد يكون أحد أسباب ذلك هو أن زواج الأقارب أكثر شيوعًا في هذه المجتمعات. 8 من كل 1000 شخص في تركيا مصابون بهذا المرض. ومن المثير للاهتمام أنه على الرغم من شيوعه، إلا أنه قد يتأخر التشخيص لسنوات.

وهو مرض وراثي. على الذراع القصير للكروموسوم 16، توجد منطقة جينية - منطقة جين MEFV - التي تتحكم في الأداء المنتظم لجهاز المناعة لدى الأفراد الطبيعيين. ونتيجة لحدوث طفرة (كسر جيني) في هذه المنطقة، يحدث المرض عندما لا تتمكن من القيام بوظيفتها بشكل صحيح ويبدأ الالتهاب. وهو مرض التهابي ذاتي. يتقدم مع دورة من الهجوم والمغفرة (التعافي). التهاب المصليات (يصيب جميع مناطق الأغشية في الجسم). نتيجة لذلك، أثناء الهجوم، تحدث آلام في البطن، وألم في الصدر، وألم في العضلات، وألم في القلب، وألم في المفاصل وتورم مع الحمى، مصحوبة أحيانًا بطفح جلدي أحمر (يشبه الثعبان) على الجلد. في حالات نادرة، قد يحدث التهاب الأوعية الدموية (التهاب الأوعية الدموية)، والداء النشواني، وفي الأولاد، قد يحدث التهاب غشاء الخصية (التهاب الخصية). حتى لو لم يتم فعل أي شيء، عادةً ما تنتهي النوبة تلقائيًا خلال أسبوع واحد. يستمر الشخص بحياته الطبيعية. لكي تظهر الصورة الكاملة للمرض، هناك حاجة إلى كروموسومين (واحد من الأم والآخر من الأب). إذا كانت منطقة الجين الطافرة تأتي من أحد الوالدين (إما من الأم أو الأب)، فيمكن ذكر حالة الناقل. ومع ذلك، في بعض الأحيان تكون الطفرة الجينية عرضة للظهور سريريًا بحيث يمكن رؤية جميع أعراض المرض لدى حاملي المرض.

التاريخ العائلي مهم جدًا في هذا المرض. يجب التساؤل حول هذا الأمر لأنه ليس فقط الآباء والأشقاء، ولكن أيضًا الأجداد والعمات والأعمام وأبناء الإخوة وأبناء العمومة قد يصابون بهذا المرض.

على الرغم من أن النتائج كانت موجودة منذ الطفولة، إلا أنه يتم تشخيصه عادة في جميع أنحاء العالم. سن 20. وتتأثر النتائج بالعوامل البيئية، وقد تشتد أو تقل مع مرور الوقت.

يتم التشخيص أولاً عن طريق اشتباه الطبيب في هذا المرض، ومن ثم عن طريق التشخيص. يتم تشخيصه عن طريق الاختبارات الجينية بعد زيادة مستويات الالتهاب في فترة k. قد لا تكون الاختبارات الجينية إيجابية لدى كل مريض، لأن الطفرات الأكثر شيوعاً تتم دراستها في الفحص، وقد تكون الطفرة لدى الشخص طفرة خارج هذه المجموعة. ولذلك، فإن القدرة على تقييم النتائج السريرية هي أهم طريقة للتشخيص.

 

قراءة: 0

yodax