أمراض القلب في الأسرة

لدي قلب في عائلتي

عندما يتم ذكر أمراض القلب في العائلة، مرض الشريان التاجي يجب أن يتبادر إلى الذهن.

• يجب أن يكون هناك تشخيص محدد لمرض الشريان التاجي في الأسرة. يجب أن يكون لديك تاريخ من النوبات القلبية والبالون والدعامات والمجازة. بالإضافة إلى ذلك، ينبغي أيضًا تقييم الوفيات المفاجئة غير المبررة في الأعمار المبكرة والمتأخرة في هذا القسم.

• بالمناسبة، العائلة هي أقارب من الدرجة الأولى. ويتم تقييم الأم والأب والأشقاء.

• إذا كان أحد الأشقاء يعاني من مرض القلب والأوعية الدموية، فإن خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية يزيد بنسبة 30-40٪ لدى الأخ الآخر.

• في حالة التوائم يكون الخطر أعلى 3 مرات من الأشقاء غير التوأم.

• يكون الخطر مرتفعًا إذا كان الأم والأب مصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية تحت سن 50 عامًا .

• إذا حدث "الموت المفاجئ" لمن تقل أعمارهم عن 50 عامًا، فإن الخطر يكون أعلى.

• إذا تم توسيع مفهوم الأسرة، وإذا تم تضمين الأعمام والعمات والأجداد، فإن هذا الخطر أعلى بنسبة 44٪ من أولئك الذين لا يفعلون ذلك.

• لسوء الحظ، في بعض العائلات، تكون النوبات القلبية والخسائر أكثر شيوعًا في سن مبكرة.

• إذا كان هناك مرض السكري (خاصة المعتمد على الأنسولين) وارتفاع الكولسترول العائلي في العائلة، وهذه العوامل الإضافية قد تسبب انسداداً في الشرايين. وتصبح السيطرة على هذه العوامل الإضافية أكثر أهمية. وينبغي على الأقل تقييمها والتحقيق فيها لأنها قد تسبب انسداد الأوعية الدموية.

• أجريت دراسة جينية في عام 2018 شملت 480000 شخص بالغ ( 1). في هذه الدراسة، تم اكتشاف وتحليل حوالي 1.5 مليون اختلاف جيني. تم تطوير درجة جديدة لمخاطر الجينات بناءً على هذه البيانات (metaGRS). وتمت مقارنة 22,242 شخصًا يعانون من مرض الشريان التاجي مع 460,387 شخصًا لا يعانون من مرض الشريان التاجي المسجل في قاعدة البيانات. وبناء على ذلك، من بين الاختلافات الجينية التي تم اكتشافها، وجد أن فرصة الإصابة بمرض الشريان التاجي أعلى بمقدار 4.17 مرة في مجموعة الـ 20% الأعلى مقارنة بمجموعة الـ 20% الأدنى.

• وهذا يعني أنه: إذا كان لديك مرض الشريان التاجي لدى أقاربك من الدرجة الأولى في عائلتك، فأنت بالتأكيد مصاب بمرض القلب. هذا لا يعني أنك سوف تكون. إذا كان لديك اختلافات جينية معينة فقط، فإن الخطر يكون مرتفعًا. لقد تم تحديد مثل هذه الاختلافات الجينية ويمكن استخدامها في المستقبل لتحديد أولئك الذين ينتمون إلى الفئة الخطرة حقًا.

• لذا فإن وجود تاريخ عائلي لأمراض القلب لا يعني بالضرورة أنك ستصاب بأمراض القلب.

• هناك نوعان مهمان الاستثناءات المصاحبة لذلك. كما قلت أعلاه، يعد داء السكري المعتمد على الأنسولين وارتفاع نسبة الكوليسترول العائلي من عوامل الخطر الإضافية.

• في بعض العائلات، تكون الوفيات المفاجئة في سن مبكرة مرتفعة دون أن تكون مرتبطة بالكوليسترول. أو السكر. وعدد الأشخاص الذين يصلون إلى 60 عامًا في هذه العائلات صغير جدًا. معظمهم من الرجال. قد تكون هذه المجموعة هي مجموعة التنوع الجيني عالية الخطورة التي نتحدث عنها.

• تم فحص الحالات التي أصيبت بمتلازمة الشريان التاجي الحادة (الأزمة القلبية) عام 2018 (2). وتم اكتشاف الأزمة القلبية لدى 4.17% من 28188 مريضاً دخلوا المستشفى بسبب آلام في الصدر. وتم العثور على تاريخ عائلي في 31.4% منهم. هناك نقطتان مهمتان في هذه الدراسة. وكانت نتائج النوبات القلبية أسوأ لدى أولئك الذين لديهم تاريخ عائلي. ثانيًا، حدث مرض الشريان التاجي في وقت مبكر وفي سن أصغر لدى المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي.

• تقريبًا، يمكننا القول أن وجود تاريخ عائلي يزيد من خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي بنسبة 30-40%.

• إذا حدثت الأحداث المذكورة أعلاه في عائلتك، فمن المفيد توخي الحذر. إجراء فحوصات متكررة ومنتظمة. تجنب الإفراط في ممارسة الرياضة والاضطراب العاطفي. ونحن نرى أن الصراعات والاضطرابات العاطفية غالبًا ما تكون فعالة، خاصة في أولئك الذين يواجهون أزمة لأول مرة.

• قبل الإجراء بعد الموافقة.

• حافظ على صحتك

_{قراءة: 0}