متلازمة كوتارد
يعتقد الأشخاص المصابون بهذا الاضطراب الوهمي أنهم ماتوا أو كانوا غائبين لبعض الوقت. تُعرف هذه الحالة أيضًا باسم "متلازمة الجثة المتحركة"، وقد تم وصف هذه الحالة لأول مرة من قبل الدكتور جولز كوتارد في عام 1882. على الرغم من أنها حالة نادرة، إلا أنها يمكن أن تصاحب الفصام والذهان العاطفي. وفي قضية نشرت في مجلة كورتيكس عام 2013، حاول شخص الانتحار بواسطة تيار كهربائي في حوض الاستحمام، ويعتقد أنه مات دماغيا بعد إعادته إلى الحياة. وقد لوحظ من قبل أنه لا توجد رغبة في الأشياء التي تفرحه، وحتى تناول الطعام يتم عن طريق الإكراه. أعطى التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني نتيجة صادمة للمناطق الأمامية والجدارية من الدماغ، لكنه أظهر نشاط الدماغ على مستوى المرضى في الغيبوبة.
متلازمة رابونزيل
يقوم الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة بنتف شعرهم وأكله (هوس نتف الشعر) (نتف الشعر). هذا السلوك النفسي أكثر شيوعًا عند الأطفال والمراهقين. إذا تركت دون علاج، فإن رواسب الشعر تتجمع في المعدة ويمكن أن تسد الأمعاء. ويمكن ملاحظتها في حالات الاكتئاب أو الشره المرضي أو اضطرابات الشخصية.
متلازمة اليد الغريبة
في هذا الاضطراب العصبي، لا تكون يد واحدة تحت السيطرة الإرادية وتظهر الحركات اللاإرادية. قد تظهر اليد طابعًا عدوانيًا وتتسبب في ضرب المريض لنفسه وإصابة نفسه. وفي حالة تم وصفها في مجلة علم الأعصاب وجراحة الأعصاب والطب النفسي، تخشى امرأة تبلغ من العمر 81 عامًا على يدها اليسرى بعد محاولات متكررة لخنق نفسها. اكتشف الباحثون آفات في مظاهر الدماغ مثل الجسم الثفني أو الفص الجبهي أو القذالي. يمكن ملاحظة ذلك في أمراض مثل السكتة الدماغية أو أمراض التنكس العصبي أو أورام الدماغ، حيث يتم ضعف التثبيط (قدرة الدماغ على كبح السلوكيات السلبية). ويستخدم في العلاج العلاج السلوكي المعرفي وحقن البوتوكس والعلاج المضاد للاختلاج.
متلازمة أليس في بلاد العجائب
مأخوذة من كتاب ليفيس كارول، تأخذ هذه المتلازمة أبعادها الاسم من حجم الجسم الناس.تصوراتهم ضعيفة. تُعرف هذه الحالة أيضًا باسم "متلازمة تود"، وتتميز بوجود مساحات كبيرة أو كبيرة من الجسم أو الأشياء المحيطة به. يُنظر إليه أيضًا على أنه صغير (macropsy، micropsy). وفقا لحالة نشرت في مجلة علم الأعصاب لدى الأطفال، كان لدى صبي يبلغ من العمر 6 سنوات تصور بأن جميع الأشياء الموجودة في غرفته تبدو صغيرة مجهريا وبعيدة في غضون 15-20 دقيقة بعد الذهاب إلى السرير. على الرغم من أن أسباب هذه الحالة غير معروفة بالضبط، إلا أنها قد تكون مرتبطة بالصداع النصفي، أو صرع الفص الصدغي، أو أورام المخ، أو عدوى فيروس إبشتاين بار أو استخدام مواد مهلوسة. يمكن استخدام العلاج الوقائي للصداع النصفي في العلاج.
متلازمة مونشماير
يُعرف هذا المرض الوراثي باسم خلل التنسج الليفي المعظم التقدمي (FOP) أو "متلازمة الرجل الحجري". مرض تدريجي يصيب النسيج الضام، وهو اضطراب يتحول فيه بطريقة أو بأخرى إلى نسيج عظمي. ويحدث ذلك نتيجة لطفرة جين ACVR1 (مستقبل أكتيفين أ من النوع 1)، الذي يتحكم في عوامل النمو في الأنسجة العظمية والعضلية وهو مهم لنمو العظام أثناء النمو. تحدث الطفرة تلقائيًا أو عن طريق الوراثة الجسدية السائدة. وهو مرض معوق للغاية ويحد من الحياة، وعادةً ما يبدأ بتشوهات في الأسنان، وتصلب المفاصل، ومشاكل في الحركة، وأخيراً يتم ملاحظة مضاعفات الجهاز التنفسي مع إصابة الأضلاع. وبما أن تكوين العظام الجديدة يحدث نتيجة للإصابات، فلا يمكن إزالة الأنسجة المصابة.
قراءة: 0
