كيف ينبغي أن يتم ممارسة الرياضة في مرض باركنسون؟

تم وصفه لأول مرة على أنه "شلل اهتزازي" من قبل الطبيب البريطاني جيمس باركنسون في عام 1817. مرض باركنسون هو مرض عصبي ذو مسار تدريجي وأعراض حركية وغير حركية مرتبطة به. على الرغم من أن مرض باركنسون كان يعالج في البداية دوائيا، إلا أن الأدلة المتزايدة على العلاجات غير الدوائية كشفت عن أهمية العلاج الطبيعي وإعادة التأهيل في علاج المرض.

يحدث هذا المرض، الذي يتم تشخيصه سريريا، بين سن يبدأ من 40 إلى 75 عامًا، غالبًا فوق سن 60 عامًا. قد تبدأ الإصابة بالمرض بين سن 20 إلى 40 عامًا لدى 5% من جميع مرضى باركنسون لأسباب وراثية، والهدف من برنامج العلاج الطبيعي وإعادة التأهيل هو: والهدف هو تقليل المشاكل الناجمة عن المرض، لضمان وصول المريض إلى أقصى قدر من الاستقلالية وتحسين نوعية الحياة بقدر ما تسمح به إعاقته والظروف البيئية.

آلية المرض: المادة السوداء (تقع في المنطقة العلوية من جذع الدماغ) وذلك بسبب نقص خلايا النواة السوداء. تقوم هذه الخلايا بإنتاج وتخزين مادة تسمى "الدوبامين" واستخدامها كناقل كيميائي في الاتصال بين الخلايا العصبية في الهياكل المسماة "الجسم المخطط" الموجودة في أعماق الدماغ.

الجسم المخطط: مع الحركة القادمة من قشرة الدماغ، فإنها تضيف الانسجام والمهارة من خلال معالجة البيانات ذات الصلة. فهو يساهم في التوازن والتنسيق، ويتم إرسال البيانات مرة أخرى إلى العضلات عبر القشرة الدماغية وجذع الدماغ والحبل الشوكي. في مرض باركنسون، لا تستطيع خلايا المادة السوداء تخزين الدوبامين وينضب الدوبامين في الجسم المخطط. واعتماداً على هذا الفقدان وتعطل الدورة، تبدأ أعراض المرض بالظهور في الجسم. عند هذه النقطة، يمكننا أن نبدأ الحديث عن الحاجة إلى العلاج الطبيعي وإعادة التأهيل في مرض باركنسون.

الأعراض الأساسية

يتطور المرض بشكل خبيث وبطيء. بشكل عام، لا يمكن تسجيل وقت ظهور المرض بدقة. في كثير من الأحيان، يكون العرض الأول هو رعشة في الإصبع أو اليد.

• الرعشة:الإصبع واليد والقدم يمكن رؤيتها على الركبتين والذقن والشفاه.

• التيبس (تصلب العضلات): عضلي طبيعي في حين أن العظام يجب أن تكون ناعمة وفضفاضة في حالة الراحة، إلا أنها في حالة وجود صلابة، تعتبر ثابتة ومتوترة وصلبة بدرجة كافية بحيث يمكن الشعور بها باليد، حتى في حالة الراحة.

• بطء الحركة (بطء الحركات):

• بطء الحركة (بطء الحركات):

• قوي>بطء الحركة وهو أحد الأعراض الأساسية، ويظهر مبكرًا أو متأخرًا لدى كل مريض. على الرغم من أن بطء الحركة واضح، إلا أن قوة العضلات أمر طبيعي.

• نقص الحركة: انخفاض في الحركات.

• نقص التمثيل الغذائي: انخفاض في حركات الوجه.

• التصوير المجهري: تشويه خط اليد.

• عسر التلفظ: اضطرابات النطق

• اللعاب:الرسم بسبب صعوبة البلع

  p>

• عدم الاستقرار الوضعي: يؤدي انخفاض ردود الفعل الوضعية والتصلب وتعذر الحركة (قلة الحركة) إلى عدم استقرار الوضع.

• اضطرابات الوضعية والتوازن.

• الميل إلى السقوط للأمام

• اضطرابات المشية (مشية الإفتراس)

• القفل والتجميد: الفشل في بدء الحركة، والقفل أثناء الحركة

• السقوط