مرض الشريان التاجي هو مرض يؤدي إلى نقص تروية عضلة القلب بسبب انخفاض تدفق الدم إلى عضلة القلب وهو السبب الأكثر شيوعًا للوفاة في البلدان المتقدمة.
يساهم مرض الشريان التاجي وعوامل الخطر البيئية والتاريخ العائلي والعوامل الوراثية في تكوين المرض بدرجات متفاوتة لدى كل شخص. باختصار، إذا حافظ الشخص المتوفى من العائلة على توازن عوامل الخطر، فقد لا يصاب بأمراض القلب والأوعية الدموية، بل على العكس من ذلك، يمكن للشخص الذي يتمتع بتحول جيني جيد أن يصاب بالمرض إذا كانت الحالة مرتبطة بعوامل أخرى. هو سلبي.
عندما يتم ذكر عوامل الخطر الوراثية المرتبطة بمرض الشريان التاجي، تتبادر إلى الأذهان الطفرات التي تؤدي إلى بعض التغيرات الوظيفية والهيكلية في البروتينات على الأساس الكيميائي الحيوي للمرض. وقد اقترحت الدراسات التي أجريت حتى الآن أن العديد من الجينات ترتبط بمرض الشريان التاجي، ولكن لا يوجد وضوح محدد.
مرض الشريان التاجي الذي يتطور بسبب التأثيرات الجينية هو بشكل عام مرض متعدد الجينات، وقد لوحظت طفرة جينية واحدة في مجموعة قليلة جدًا من المرضى.
يمكن إدراج الطفرات المرتبطة بمرض الشريان التاجي على أنها طفرات مرتبطة بالبروتينات الدهنية، وطفرات مرتبطة بالتخثر، وطفرات مرتبطة بضغط الدم. وفي كل من هذه الأحداث البيوكيميائية، يتم تشفير الإنزيمات والمستقبلات والروابط بواسطة العديد من الجينات. تؤثر التأثيرات البيئية أو الجينية أيضًا على عملية المرض.
كيف يؤثر التاريخ العائلي على مرض الشريان التاجي؟
أقوى تاريخ عائلي لمرض الشريان التاجي هو مرض الشريان التاجي المبكر عند أقارب الدرجة الأولى.تطور مرض الشريان التاجي قبل سن 55 عند الأقارب الذكور من الدرجة الأولى وقبل سن 65 في القريبات من الدرجة الأولى يزيد خطر الإصابة بتصلب الشرايين بحوالي الضعف لدى ذلك الشخص.
يزداد هذا الخطر 3-6 مرات لدى الأشخاص الذين لديهم اثنين أو أكثر من أقارب الدرجة الأولى مصابين بمرض الشريان التاجي. في الوقت نفسه، مع زيادة عدد الأقارب المصابين بأمراض القلب الشريان التاجي في سن مبكرة أو انخفاض عمر الإصابة بأمراض القلب الشريان التاجي في العائلة، يزداد التاريخ العائلي. تزداد قيمته التنبؤية.
لذلك فإن التاريخ العائلي مهم، حيث يتم تقسيم الأشخاص إلى مجموعات عالية ومتوسطة ومنخفضة الخطورة اعتمادًا على تاريخهم العائلي، ويجب تحديد تغييرات نمط الحياة والعلاج الوقائي للقلب والأوعية الدموية وفقًا لمجموعة الخطر. وينبغي التخطيط لإجراء اختبارات الفحص كل سنة أو سنتين، خاصة للأفراد في المجموعة المعرضة للخطر.
قراءة: 0
