ما هو مرض الاضطرابات الهضمية: مرض الاضطرابات الهضمية هو مرض معوي ذو طبيعة مناعية ذاتية يحدث عند الأفراد المستعدين وراثيا بسبب تأثير الغلوتين، أي عندما تتفاعل خلايا جهاز المناعة لدينا ضد خلايا الأمعاء لدينا.
ويحدث بسبب عدم قدرة الأفراد المعرضين وراثيا للمناعة الذاتية على هضم مادة الغلوتين الموجودة في بعض الحبوب. تهاجم الخلايا المناعية الخاصة بالشخص جزيئات الغلوتين غير القابلة للهضم والإنزيمات المشاركة في عملية الهضم، مما يؤدي إلى حدوث عملية التهابية ستستمر بشكل متسلسل. ونتيجة لهذه التفاعلات تتضرر البنية الشبيهة بالفرشاة في الأمعاء، المسؤولة عن امتصاص العناصر الغذائية، وتصبح أقصر، وتدريجيا يصبح سطح الأمعاء مسطحا تماما ويفقد قدرته الاستيعابية.
ما هي الأعراض؟ لمرض الاضطرابات الهضمية أعراض تتعلق بالجهاز الهضمي بالإضافة إلى أعراض خارج الجهاز الهضمي. في النوع الكلاسيكي، من الأعراض الواضحة الإسهال وانتفاخ البطن وآلام البطن وذوبان الأنسجة الدهنية تحت الجلد وتأخر النمو. ومع ذلك، فإن معظم الحالات اليوم تظهر عليها أعراض فقر الدم، وهشاشة العظام، واضطرابات الأسنان، وارتفاع إنزيمات الكبد، وآلام المفاصل، واضطراب في المشي على شكل ترنح، وإمساك، ونادرًا ما تحدث نوبات/تشنجات. وبما أن المرض يتم إنشاؤه بواسطة الخلايا المناعية الخاصة بالشخص، فمن الممكن أن يصاحبه أمراض مثل مرض السكري وأمراض الغدة الدرقية والصدفية وبعض الأمراض الجلدية الأخرى، والتي تتطور من خلال هذه الآلية، وكذلك الاضطرابات الكروموسومية مثل متلازمة داون وتيرنر. المتلازمة.
كيف يتم تشخيصها؟ أولاً، يتم فحص علامات الاضطرابات الهضمية في دم الأفراد المشتبه في إصابتهم سريريًا. بالنسبة للأفراد الذين لديهم واحدة أو أكثر من هذه العلامات إيجابية، يتم التشخيص عن طريق إجراء خزعة من الأمعاء الدقيقة.
ما هي الاختبارات التي يتم فحصها؟ إذا كان لدى طفلك نتائج سريرية تشير إلى الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية أو أحد الأمراض التي ترغب في أن تكون مرتبطة بمرض الاضطرابات الهضمية، يتم فحص بعض العلامات مثل مضاد الجليادين، أو مضاد الجلوتاميناز المضاد للأنسجة، أو مضاد الإندوميسيوم أو ديامينيد جليادين بالإضافة إلى اختبارات الدم الروتينية، وبناءً على النتائج يتم إجراء تنظير علوي وأخذ خزعة من الأمعاء الدقيقة.
كيف يتم علاجه؟ العلاج الوحيد والنهائي للمرض هو اتباع نظام غذائي خالٍ من الغلوتين مدى الحياة.
ما هو مسار المرض؟ عندما يلتزم الناس تماما بالنظام الغذائي، فإنهم يعيشون بنفس نوعية الحياة التي يعيشها أفراد المجتمع الآخرون.
اضطراب التغذية:
ما هو اضطراب التغذية؟
أ إذا لم يتمكن الطفل من الحصول على الكمية الموصى بها من الاحتياجات الغذائية اللازمة للنمو لمدة شهر واحد على الأقل، فإن هذا يسمى سوء التغذية. تتطور الاضطرابات الغذائية حسب الطفل والأسرة والأسباب البيئية. قد ترجع الأسباب المتعلقة بالطفل إلى أسباب عضوية مثل اضطرابات المضغ والبلع، أو الجهاز الهضمي، أو أمراض الجهاز التنفسي، أو الاضطرابات العصبية، أو أسباب سلوكية مثل فقدان الشهية عند الأطفال، أو اضطراب التغذية الصادم، أو اضطراب التغذية الحسية. ويجب عدم الخلط بينه وبين رهاب النيوفوبيا الذي يوصف بأنه فسيولوجي.
ما هي الأعراض؟ رفض الطعام، فقدان الشهية، تسرب الطعام إلى الشعب الهوائية، صعوبة البلع، حفظ الطعام في الفم، القيء، دخول الطعام عن طريق الأنف، تأخر النمو، فقدان الوزن، قد يتم ملاحظة أعراض تتعلق بنقص الفيتامينات والمعادن.
كيفية التشخيص؟ عندما تتقدم بطلب مصاب باضطراب في التغذية، يتم تقييم طفلك أولاً من حيث مشاكل الصحة العامة والحالة التغذوية من قبل فريق يضم أمراض الجهاز الهضمي للأطفال، والطب النفسي للأطفال، وأخصائي اللغة والنطق، وأخصائي التغذية. يتم فحصه وفقًا للتشخيص الأولي الذي تم إجراؤه بمساعدة التاريخ والفحص البدني.
ما هي الفحوصات المخبرية التي يتم إجراؤها؟ بالإضافة إلى اختبارات الدم الروتينية، يتم إجراء قياسات الفيتامينات والمعادن خصيصًا للحالة. يتم إجراء تقييمات التنظير الفلوري بالفيديو أو USG أو EMG للمرضى الذين يشتبه في أنهم يعانون من اضطرابات في البلع. في الحالات التي يعتقد أنها مرتبطة بالمريء أو الجهاز الهضمي، يلزم إجراء تقييم بالمنظار العلوي أو دراسات الحركة.
كيفية العلاج؟ بينما يتم علاج أطفالنا الذين يُعتقد أنهم يعانون من اضطرابات سلوكية وفقًا لذلك، فإننا نهدف أيضًا إلى اللحاق بأقرانهم من خلال تزويدهم بالدعم الغذائي اللازم. ويتم علاج المصابين بالاضطرابات العضوية من المرض المعني.
ما هو مسار المرض؟ يختلف المسار السريري اعتمادًا على السبب العضوي الموجود. غالبية أطفالنا الذين ليس لديهم أي مشاكل عضوية واضحة يحصلون على التغذية المناسبة لأقرانهم من خلال العلاج النفسي والعلاج الطبيعي.
قراءة: 0
