ما هو مرض كاواساكي؟ علاج

مرض كاواساكي، المعروف أيضًا باسم متلازمة كاواساكي، هو مرض حموي حاد البداية. تم وصف متلازمة كاواساكي لأول مرة من قبل توميساكو كاواساكي، الذي أعطى المرض اسمه، في اليابان عام 1967.

ما هو مرض كاواساكي؟

مرض كاواساكي سببه التهاب (التهاب) في جدران الشرايين المتوسطة الحجم في الجسم، وهو مرض يتميز بتورمها. كما يؤثر هذا المرض في كثير من الأحيان على الشرايين التاجية التي تغذي القلب ويمكن أن يسبب أمراض القلب. ويشار إلى مرض كاواساكي أيضًا باسم متلازمة العقدة الليمفاوية المخاطية الجلدية في بعض المصادر. وذلك لأن المرض يؤثر أيضًا على العقد الليمفاوية والجلد والأجزاء المخاطية من الأعضاء مثل الفم والأنف والحنجرة. غالبا ما يصيب المرض الأطفال. ومع ذلك، فهي حالة قابلة للعلاج إلى حد كبير. وعلى الرغم من ندرة حدوثه، إلا أنه قد يسبب مشاكل خطيرة لدى بعض الأطفال. الأعراض الشائعة في هذه المرحلة:

الأعراض التي تظهر في المرحلة الثانية تبدأ خلال أسبوعين بعد ظهور الحمى. الأعراض الشائعة:في المرحلة الثالثة، إذا لم تحدث أي مضاعفات، تبدأ الأعراض في التحسن، وقد لا تظهر معظم أو كل أعراض مرض كاواساكي عند الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة. وأقدم من 5 سنوات. ولهذا السبب، سيكون من المفيد استشارة الطبيب في حالة وجود بعض الأعراض، دون انتظار ظهور جميع الأعراض على الطفل. علاج متلازمة كاواساكي خلال 10 أيام من ظهور المرض؛ كوم المتعلقة بالأمراض فهو يقلل من خطر الإصابة بالثني.
يصاب الأطفال المصابون بمرض كاواساكي بأمراض القلب بمعدل 25%. إذا ترك دون علاج يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب. تعد متلازمة كاواساكي السبب الأكثر شيوعًا لأمراض القلب المكتسبة لدى الأطفال. مشاكل القلب الناجمة عن مرض كاواساكي:كل من المشاكل المذكورة يمكن أن تسبب ضررا لقلب الطفل. يؤدي الالتهاب في الشرايين التاجية إلى إضعاف وبروز جدار الأوعية الدموية. تسمى هذه الحالة تمدد الأوعية الدموية، ويمكن أن تسبب تمدد الأوعية الدموية تكوين جلطات. تعتبر الجلطة المتكونة عامل خطر للإصابة بنوبة قلبية ونزيف داخلي يهدد الحياة. يمكن أن يسبب مرض كاواساكي مضاعفات خطيرة بما يكفي لتؤدي إلى الوفاة. تكون المضاعفات أقل شيوعًا عند الأطفال الذين يعانون من العلاج المبكر والعلاج المناسب. إلا أنه في بعض الحالات قد يؤدي مرض كاواساكي إلى الوفاة بالرغم من العلاج.

ما أسباب مرض كاواساكي؟

لم يتم توضيح أسباب مرض كاواساكي بعد. ويعتقد العلماء أن العوامل الوراثية والبيئية قد تلعب دورا في تكوين هذا المرض. يكون الشخص المصاب بمرض كاواساكي في أحد الأشقاء أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض 10 مرات أكثر من الطبيعي. وهذا يشير إلى أن المرض قد يكون له مكون وراثي. لا توجد بيانات تشير إلى أن المرض معدي.


كيف يتم تشخيص وعلاج مرض كاواساكي؟

لا يوجد اختبار تشخيصي محدد لمرض كاواساكي. يتم تشخيص المرض من خلال استبعاد الأمراض الأخرى التي قد تسبب الأعراض التي تظهر لدى المريض. الأمراض التي قد تسبب أعراضًا مشابهة لمرض كاواساكي:

يمكن للطبيب استخدام اختبارات الدم والبول لإجراء التشخيص. حالات مثل فقر الدم (فقر الدم)، وارتفاع علامات الالتهاب، وارتفاع قيمة خلايا الدم البيضاء، والتي يتم تقييمها عن طريق فحص الدم؛ وهو مظهر من مظاهر مرض كاواساكي. يفرز الجسم جزيء يسمى الببتيد الناتريوتريك من النوع B (BNP) عندما يكون القلب تحت الضغط. هناك دراسات توضح أن قياس مستوى BNP قد يكون مهمًا في تشخيص مرض كاواساكي. يمكن الكشف عن اضطرابات ضربات القلب (عدم انتظام ضربات القلب)، وهي إحدى المضاعفات التي تتطور بسبب المرض، عن طريق طريقة تخطيط القلب.
مخطط صدى القلب هو طريقة تصويرية تقيم عمل القلب باستخدام الموجات الصوتية. وبفضل هذه الطريقة يمكن الحصول على معلومات حول مدى قدرة القلب على أداء وظائفه ومدى المشاكل في الشرايين التاجية. وبما أنه من المعروف أن مرض كاواساكي يمكن أن يسبب العديد من الأضرار المختلفة للقلب، فإن تخطيط صدى القلب يلعب دورًا مهمًا في الكشف عن هذه الأضرار.
يعطي علاج مرض كاواساكي نتائج أكثر نجاحًا عندما يفضل البدء به عندما يعاني الطفل من الحمى. ولهذا السبب، من المهم أخذ الطفل المصاب بحمى شديدة لمدة ثلاثة أيام إلى مركز صحي مجهز جيداً وتشخيص مرض الطفل. الهدف الرئيسي من العلاج هو منع الالتهابات وأضرار القلب ذات الصلة.
يمكن استخدام غاما جلوبيولين في العلاج. غاما الجلوبيولين هو بروتين تنتجه عناصر الجهاز المناعي في الجسم. إدارة هذا البروتين لمرضى كاواساكي عن طريق الوريد (الوريدي، الوريدي)؛ يقلل من خطر الإصابة بأمراض الشريان التاجي. الأسبرين هو دواء آخر يستخدم في العلاج. أنه يقلل من الالتهاب. وبهذه الطريقة، فإنه يساعد أيضًا على تقليل آلام المفاصل والحمى. يمكن أن يسبب استخدام الأسبرين مرضًا نادرًا ولكنه قد يهدد الحياة يسمى متلازمة راي عند الأطفال. لذلك عند الأطفال ويجب أن يكون استخدام الإسبرين تحت إشراف الطبيب. لكل هذه الأسباب، عادة ما يتم العلاج الأولي لمرض كاواساكي في المستشفى. وبعد أن تهدأ الحمى، يستمر استخدام الأسبرين في حالة حدوث تمدد الأوعية الدموية في الشريان التاجي. يمنع الأسبرين تجلط الدم بسبب تمدد الأوعية الدموية ويمنع الجلطة من الانتقال إلى أعضاء الجسم المختلفة والتسبب في مشاكل. قد يحتاج الأطفال الذين يصابون بالجدري المائي أو الأنفلونزا أثناء العلاج إلى التوقف عن استخدام الأسبرين. لأن استخدام الأسبرين أثناء هذه الالتهابات الفيروسية يسبب متلازمة راي.
تتحسن أعراض مرض كاواساكي مع إعطاء أول علاج بالجلوبيولين جاما. يستمر مرض كاواساكي لمدة 12 يومًا تقريبًا إذا ترك دون علاج. ومع ذلك، فإن المضاعفات الناجمة عن المرض قد تستمر لفترة أطول من الزمن. قد تكون هناك حاجة إلى مزيد من الفحص والعلاج في حالات مثل استمرار أمراض القلب لدى الطفل بعد العلاج، والضرر الدائم للقلب والأوعية الدموية. يتم تحويل المريض إلى طبيب قلب الأطفال ويتم فحص حالة قلب المريض بالتفصيل. يتم تحديد وتطبيق طريقة العلاج الأنسب للطفل من قبل طبيب قلب الأطفال المتعلق بأمراض القلب. من المستحسن أن يقوم الأطفال المصابون بكاواساكي بإجراء فحوصات منتظمة للقلب على فترات يحددها الطبيب. وبالتالي، إذا تم اكتشاف مشكلة في القلب مبكرًا، فيمكن علاجها. ولهذا السبب، سيكون من المفيد نقل الأطفال الذين يعانون من أعراض قد تكون مرتبطة بالمرض إلى أقرب مركز صحي. يمكنك استخدام نموذج الاتصال الموجود على موقعنا للتواصل معنا.

قراءة: 13

yodax