الساركوما العظمية (الساركوما العظمية) هي أكثر أورام العظام الخبيثة شيوعًا لدى الأطفال والمراهقين. من المعروف أن المريض يعاني من خلل جيني في الساركوما العظمية. التشوهات الأكثر شيوعًا لدى هؤلاء المرضى هي الكروموسومات 13 و17.
ما هي أعراض الساركوما العظمية؟
الساركوما العظمية هي الأكثر شيوعًا في الطرف السفلي من عظم الفخذ والطرف العلوي من عظم الفخذ. الساق، وغالبًا ما يُرى في العظام الطويلة. الألم هو النتيجة الرئيسية لدى معظم المرضى.
هناك كتلة واضحة في نصف الحالات. يمكن ملاحظة تقييد الحركة والضعف في الأطراف (الأطراف) في المنطقة المصابة.
تُلاحظ نقائل (انتشار) الورم بمعدل 15% وغالبًا ما تنتشر إلى الرئتين والعظام الأخرى والدماغ.
ما هي نتائج التصوير الشعاعي والمختبري؟
في 50% من المرضى، يكون الفوسفات القلوي في المصل ونازعة هيدروجين اللاكتات في المصل (LDH) مرتفعين بنسبة 25%.
التصوير الشعاعي المباشر يجعل التشخيص . (في الصورة الشعاعية يوجد آفة حالية ومتصلبة مع تكوين العظام وتدميرها معًا)
علاج الساركوما العظمية
يتم علاج الساركوما العظمية وفقًا لمرحلة الورم. العلاج هو العلاج الكيميائي قبل الجراحة، الاستئصال الواسع (للورم) يتقدم على شكل العلاج الكيميائي بعد الاستئصال والاستئصال، الاستجابة للعلاج الإشعاعي (العلاج الإشعاعي) منخفضة.
قراءة: 3
