التهاب الشبكية الصباغي (مرض أسود الدجاج)
التهاب الشبكية الصباغي (RP) هو مرض وراثي يصيب طبقة الشبكية الحساسة للضوء في الشبكية. تتدهور العين تدريجياً، وهو مرض. في حالة الاشتباه في هذا المرض، يجب إجراء اختبار المجال البصري للكشف عن ضيق المجال البصري.
ما هي أعراض التهاب الشبكية الصباغي؟
RP
تظهر الأعراض الأولى القوية عادة في مرحلة الطفولة المبكرة. تنخفض الرؤية الليلية وقد يبدأ المجال البصري في التضييق. وتصبح القيادة خطيرة، خاصة في الليل.ومع بدء تدهور خلايا الشبكية (العصويات) المسؤولة عن الرؤية عند الغسق، تبدأ الرؤية الليلية في الانخفاض. وفي المراحل الأكثر تقدمًا، لا يبقى سوى مجال بصري مركزي ضيق. من المستحيل تحديد مقدار فقدان المجال البصري الذي سيحدث خلال مقدار الوقت. ومع ذلك، يمكن الحصول على فكرة مع مرور الوقت من خلال الاختبارات ومراقبة الطبيب.
RP تتمثل النتائج الملحوظة في فحص الشبكية في المقام الأول في التصبغ الداكن المتكون في الطبقة العصبية التي توفر الرؤية ، تسمى شبكية العين. إنه يجذب الانتباه ليس في شبكية العين المركزية، ولكن في المنطقة الطرفية (الشبكية المحيطية). ومع تقدم المرض، تتحرك هذه الصورة التصبغية أقرب إلى المركز البصري. ومن النتائج الأخرى شحوب العصب البصري وترقق أوعية الشبكية.
صورة الشبكية في التهاب الشبكية الصباغي
التهاب الشبكية الصباغي هو مرض وراثي ويمكن أن يظهر نفسه من خلال التحولات الوراثية المختلفة. في الأساس، يتم توريث الجين السائد أو المتنحي.
في الحالات التي يتم فيها وراثة الجين السائد، يكون أحد الوالدين مصابًا بـ RP. > إذا كان هناك، فهذا يعني أنه سيظهر في الطفل أيضًا. وفي المرضى الذين لديهم جينات متنحية، قد يحدث المرض لدى الطفل، حتى لو لم يكن لدى الوالدين، وذلك بسبب وراثة جينة سابقة. من المقبول أن ما يقرب من 1% من المجتمع هو حامل لـ RP.
تردد RP في المجتمع ما يقرب من 1 من كل 4000 شخص. في حين أن المرض يحدث عادةً في الأربعينيات عند الأشخاص الذين لديهم جين سائد، فإنه يحدث في العشرينات عند الأشخاص الذين لديهم جين متنحي. إذا كان هناك مريض مصاب بالتهاب الشبكية الصباغي في العائلة، فيجب على أفراد الأسرة الآخرين ويوصى أيضًا بأن يخضع المرضى لفحص شبكية العين. قد يحدث RP أيضًا مع أمراض جهازية وراثية أخرى. والأكثر شيوعا من هذه هي متلازمة آشر. في متلازمة آشر، يصاحب RP الصمم.
ما هو علاج التهاب الشبكية الصباغي؟
RP هو مرض يتطور بمعدلات مختلفة حسب الأنواع الموروثة وراثيا. في حين أن بعض الأنواع تظهر في وقت لاحق وتتقدم ببطء، فإن بعض الأنواع تظهر في سن مبكرة وتتقدم بسرعة. العلاجات المطبقة لا تعالج مرض RP، ولكنها تبطئ معدل تطور المرض.
العلاجات الأساسية المستخدمة اليوم هي فيتامين أ العادي وحمض الديكوساهيكسانويك ( DHA) تحت إشراف الطبيب. /strong> الاستخدام. أظهرت الدراسات أن مسار المرض يتباطأ مع سنوات من تناول مكملات الفيتامينات. وبصرف النظر عن هذا، يتم تطوير بعض الطرق الواعدة في علاج RP. أحدهما هو العلاج الجيني والآخر هو زراعة شبكية العين الاصطناعية. ولا تزال مثل هذه العلاجات في المرحلة التجريبية.
العلاج الجيني
في بحث نُشر في يونيو 2010، استخدم الباحثون كبسولة مجهرية الحجم لحقن الجينات إلى الخلايا المستهدفة، وهي خلايا شبكية العين، وأفادوا أنهم تمكنوا من تقديم العلاج. في دراسات مختلفة، تم الإبلاغ عن أن العلاج الجيني يتم توصيله إلى خلايا شبكية العين باستخدام الجسيمات النانوية والفيروسات المعدلة.
تم الإبلاغ عن أنه يتم تطبيق الطحالب الحساسة للضوء التي تم تطويرها في بيئة صناعية (نوع من الطحالب) للعين في بيئة تجريبية وتستجيب خلايا الشبكية للضوء..
إلا أن جميع هذه العلاجات لا تزال في مرحلة التجربة ولم توضع موضع الاستخدام السريري بعد.
زراعة الشبكية الاصطناعية (الرقائق الدقيقة)
شبكية العين وهي طريقة علاجية تهدف إلى تحفيز العصب البصري. ويجب التأكيد على أنه لا يزال في مرحلة الاختبار، ومن المشاريع التي يتم العمل عليها في هذا الصدد هو نظام Argus II Prosthesis. تم تطبيقه تجريبيًا على ما مجموعه 10-15 مريضًا، وتم الإبلاغ عن أن المرضى أدركوا الحركة جزئيًا على الأقل. يحتوي نظام Argus II Prosthesis System على كاميرا رقمية مثبتة على النظارات. يتم إنشاء الصور الموجودة في هذه الكاميرا بواسطة نبضات كهربائية. يتم تحويله إلى 1mm.x 1mm. وينتقل إلى أقطاب الرقائق الدقيقة بحجمها. تعمل هذه الأقطاب الكهربائية كمستقبلات ضوئية تالفة لشبكية العين وتنقل الموجة الكهربائية إلى العصب البصري السليم ومن هناك إلى الدماغ. يحول الدماغ هذه الرسالة الكهربائية مرة أخرى إلى صورة.
زراعة الشبكية Argus II
يتم تطوير نظام مماثل بواسطة Retina Implant AG. وتم تطبيقه تجريبيا على ما مجموعه 7 مرضى. ويذكر أن الأشكال المضيئة يمكن أن يدركها المرضى.
قراءة: 0
