يمكن لمرضى الثلاسيميا أن ينجبوا أطفالاً أصحاء

الثلاسيميا، المعروف باسم فقر الدم المتوسطي، هو مرض وراثي يسبب تغيرات هيكلية في كريات الدم الحمراء، خلايا الدم لدينا. خلايا الدم لدينا هي الخلايا المسؤولة عن حمل الأكسجين إلى أنسجتنا. تؤدي جزيئات تسمى الهيموجلوبين هذه الوظيفة داخل خلايا الدم. عند مرضى الثلاسيميا يتم إنتاج بنية الهيموجلوبين بشكل مختلف نتيجة خلل وراثي وراثي، وفي هذه الحالة يكون الهيموجلوبين قصير العمر وغير مستقر ولا يستطيع القيام بوظيفته بشكل كامل. وتترافق هذه الحالة مع فقر الدم المقاوم، وتأخر النمو، وتضخم الكبد والطحال، وتشوهات في العظام عند الأطفال. هناك نوعان: ألفا وبيتا ثلاسيميا.
كيف ينتقل مرض الثلاسيميا؟
مع زواج الأم البديلة والأب البديل، يوجد أطفال حاملون للمرض، ولكن يحدث أيضًا أطفال مصابون بالمرض الذي يسمى الثلاسيميا الكبرى.
إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا الكبرى. (المريض)، والعلاجات طويلة الأمد، وعمليات نقل الدم، والاستشفاء المتكرر، وسلبيات النمو والتطور ستؤثر سلبًا بشكل خطير على حياة الفرد والأسرة.
ما الذي يجب على الأزواج الذين لا يرغبون في إنجاب طفل مصاب بالثلاسيميا يجب عليهم التقدم إلى مركز الأطفال والحصول على الاستشارة الوراثية أولاً. ثم، بعد حوالي 10-12 يومًا من العلاج بعد خضوع الزوجين لعلاج التخصيب في المختبر، يتم جمع خلايا البويضات ويتم تخصيب كل واحدة بخلية منوية منفصلة.
يتم فحص الخلايا المأخوذة بالخزعة في اليوم الثالث (البلستومير) أو اليوم الخامس (الأديم الظاهر المغذي) من الجنين المخصب والمتطور وراثيا بطريقة PGT، ويتم إعطاء الأجنة السليمة المختارة إلى رحم الأم لإعطاء ولادات حية وصحية.

_{قراءة: 0}